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Turinabol 10 10mg (50 pillen)

57.70

10 mg (50 Pillen) Turinabol (4-Chlordehydromethyltestosteron) Alpha Pharma

Artikelnummer: 561 Kategorie: SchlĂŒsselworte: , Product ID: 141

Beschreibung

Chemische Struktur Turinabol 10

Chlordehydromethyltestosteron ist ein starkes Derivat von Methandrostenolon (anabol). TatsÀchlich ist dies eine verÀnderte Form von Testosteron. Es hat mehrere Unterschiede:
1) eine Methylgruppe wird an der 17. Position hinzugefĂŒgt, dies ermöglicht es, das Medikament zu schĂŒtzen, indem es nach innen gebracht wird,
2) eine Doppelbindung zwischen Kohlenstoff 1 und 2 eingefĂŒhrt, dies verletzt das VerhĂ€ltnis von AnabolizitĂ€t und AndrogenitĂ€t gegenĂŒber dem ersten
3) hinzugefĂŒgtes Chlor in der Position
4) es entfernt die Aromatisierung und reduziert die AndrogenitÀt. In seiner Struktur ist dieses orale Steroid eine Mischung aus Methandrostenolon und Cloestabol, die Hauptstruktur ist von Methandrostenolon und 4-Chlor von Cloestabol entlehnt.
Diese Änderung macht mehr Chlordehydromethyltestosteron  ist im Vergleich zu Methandrostenolon moderat, es mangelt an östrogener AktivitĂ€t und die androgene AktivitĂ€t ist viel weniger ausgeprĂ€gt.

Die anabole Wirkung der Einnahme von Chlordehydromethyltestosteron ist etwas geringer als die von Methandrostenolon, aber das Gleichgewicht der anabolen Wirkungen in Bezug auf androgene ist besser. Daraus folgt, dass bei jedem Inhalt die Einnahme von Chlordehydromethyltestosteron zu weniger androgenen Nebenwirkungen fĂŒhrt.

TURINABOL GRUNDLAGEN

Pharmakologische Wirkung

Anabolika. Beim Eindringen in den Zellkern stimuliert es die Aktivierung des genetischen Apparats der Zelle, dies fĂŒhrt zu einer Steigerung der Synthese von DNA, RNA und Strukturproteinen, Aktivierung von Enzymen der Gewebeatmungskette und VerstĂ€rkung der Gewebeatmung, oxidative Phosphorylierung, ATP-Synthese und Akkumulation von Makroergen innerhalb der Zelle. Hat eine stimulierende Wirkung auf anabole und hemmt katabole Prozesse, die durch GCS verursacht werden. Es fĂŒhrt zu einer Zunahme der Muskelmasse, einer Abnahme der Fettdepots und einer negativen Stickstoffbilanz. Die hĂ€matopoetische Wirkung ist mit einer Steigerung der Synthese von Erythropoietin verbunden. Die antiallergische Wirkung hĂ€ngt von einer Erhöhung des Gehalts des C-1-Inhibitors der Komplementfraktion und einer Verringerung der Konzentration der C-2- und C-4-Komplementfraktionen ab.

 

Nebenwirkungen von Chlordehydromethyltestosteron

Chlordehydromethyltestosteron aromatisiert nicht und hat auch keine östrogene AktivitĂ€t. Keine Notwendigkeit, Antiöstrogene einzunehmen, empfindliche Menschen werden die Manifestation der GynĂ€komastie nicht spĂŒren. In der Regel verursacht Östrogen eine Wasserretention, aber wenn man dieses Steroid nimmt, wĂ€chst eine Person einen hochwertigen Körper ohne ĂŒberschĂŒssige FlĂŒssigkeit. In dieser Hinsicht wird es erfolgreich “getrocknet”, wenn das Hauptproblem die ZurĂŒckhaltung von Wasser und Fett ist.

Chlordehydromethyltestosteron wird als anabol eingestuft, es besteht jedoch das Risiko androgener Nebenwirkungen (z. B. vermehrtes Hautfett, Akne, Haarwuchs am Körper und im Gesicht). Ihr Auftreten kann große Dosen auslösen. Anabole Steroide können zu einer Verschlechterung des mĂ€nnlichen Haarausfalls fĂŒhren. Frauen sollten die wahrscheinlichen virilisierenden Wirkungen von AAS nicht vergessen (z. B. Vergröberung der Stimme, unregelmĂ€ĂŸige Perioden, VerĂ€nderungen der Hautstruktur, Wachstum von Gesichtshaaren und eine Zunahme der Klitoris). Chlordehydromethyltestosteron reagiert nicht mit 5a-Reduktase, seine AndrogenitĂ€t kann in Kombination mit Finasterid oder Dutasterid nicht verĂ€ndert werden.

Chlordehydromethyltestosteron ist ein 17-alpha-alkyliertes Medikament. Diese Änderung schĂŒtzt das Medikament vor Dekontamination durch die Leber, wodurch der grĂ¶ĂŸte Teil des Medikaments nach oraler Verabreichung in den Blutkreislauf gelangen kann. Alkyliertes AAS kann HepatotoxizitĂ€t aufweisen. Es wird empfohlen, wĂ€hrend der Einnahme des Arzneimittels einen Arzt aufzusuchen, um die Leberfunktion zu ĂŒberwachen. Typischerweise wird die Verabreichung von alkyliertem AAS nicht lĂ€nger als 6-8 Wochen fortgesetzt, um eine Erhöhung der Leberbelastung zu vermeiden.

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